Fecha de actualización: 10/05/2023
(V.2.0/2023)
Las infecciones de transmisión sexual (ITS) son un importante problema de Salud Pública mundial por su alta prevalencia, propagación creciente en los últimos 20 años e impacto sobre la salud. Las principales medidas para su control son la prevención, así como el diagnóstico y tratamiento precoz y efectivo.
Los adolescentes y jóvenes son la población más vulnerable a padecerlas y transmitirlas por su estilo de vida e inadecuada percepción de riesgo en las conductas sexuales. La educación sexual integral y la prevención son las herramientas fundamentales para evitar su transmisión, modificar prácticas de riesgo, asumir hábitos saludables y utilizar métodos anticonceptivos barrera.
Las ITS se transmiten por contacto sexual genital, anal, oral o directo de piel y mucosas, siendo más fácil del hombre a la mujer, porque el área de superficie y el tiempo de exposición a los agentes patógenos es mayor. Se suman otros condicionantes biológicos que hacen que el cérvix, en edades tempranas, sea más susceptible a padecer determinadas infecciones y, más aún, si se asocia a ectopia cervical previa1. Además, las ITS en la mujer son habitualmente asintomáticas y aunque la infección persista de forma latente, pueden ocasionar complicaciones graves y secuelas a corto, medio y largo plazo (enfermedad inflamatoria pélvica, dolor pélvico crónico, dispareunia, infertilidad, embarazo ectópico, aborto, prematuridad, transmisión vertical al recién nacido, cáncer de cérvix). A diferencia del hombre, su diagnóstico es más complicado porque no suele presentar lesiones visibles. Últimamente han aumentado los casos de cáncer anal, pene y orofaríngeo en hombres.
En ocasiones es necesario un seguimiento multidisciplinar por su gran variabilidad etiológica y clínica. Un mismo cuadro puede ser producido por diferentes microorganismos, de forma aislada o conjunta, lo que dificulta el tratamiento. Un mismo patógeno puede, a su vez, producir síndromes dispares, ocasionar manifestaciones locales (VPH) y/o generales (sífilis) o exclusivamente sistémicas (VIH). Es frecuente encontrar varias ITS en un mismo paciente, sobre todo si presenta lesiones genitales ulceradas.
Contenido (.../..) | |||
1 | Clasificación sindrómica y etiología de las ITS (ver...) | ||
2 | Diagnóstico diferencial de las úlceras genitales (ver...) | ||
3 | Diagnóstico diferencial entre uretritis/cervicitis gonocócica y no gonocócica (ver...) | ||
4 | Diagnóstico diferencial de la leucorrea en la mujer (ver...) | ||
Tratamiento antimicrobiano | |||
5 | Herpes genital (ver...) | 14 | Vaginosis bacteriana (ver...) |
6 | Lúes (sífilis) (ver...) | 15 | Balanitis (ver...) |
7 | Chancroide (ver...) | 16 | Enfermedad inflamatoria pélvica (ver...) |
8 | LGV (ver...) | 17 | Orquiepididimitis (ver...) |
9 | Granuloma inguinal (ver...) | 18 | Proctitis (ver...) |
10 | Infección gonocócica (ver...) | 19 | Condilomas (ver...) |
11 | Infección no gonocócica (uretritis, cervicitis, faringitis) (ver...) | 20 | Pediculosis pubis (ver...) |
12 | Candidiasis vulvovaginal (ver...) | 21 | Sarna (ver...) |
13 | Trichominiasis (ver...) | 22 | Viruela del mono (ver...) |
1.- Clasificación sindrómica y etiología de las ITS (../..) | |||||
Síndrome | Sintomatología | Microorganismos usuales | |||
VIH/SIDA |
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Afectación hepática |
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Úlceras genitales | Lesiones múltiples |
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Lesión dura, limpia e indolora |
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Lesión purulenta y dolorosa |
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Cervicitis / Uretritis | Secreción y prurito cervical / uretral |
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Leucorrea | Secreción, prurito, escozor genital, vulvodinia, dispareunia, síndrome miccional | Vulvovaginitis |
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Vaginosis bacteriana |
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Balanitis, balanopostitis aguda: secreción uretral, edema, eritema, escozor o prurito, síndrome miccional |
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Epididimitis/Orquitis aguda4 | Dolor intenso e inflamación escrotal, secreción uretral con/sin hidrocele secundario, fiebre, síndrome miccional |
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Enfermedad inflamatoria pélvica5 | Leucorrea mucopurulenta. Dolor abdominal inferior, anexial y a la movilización cervical. Dispareunia. Sangrado vaginal. Leucocitosis, ↑VSG, ↑PrCR, Tª >38 ºC |
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Infertilidad |
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Enteritis6 |
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Proctocolitis7, enterocolitis |
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Proctitis8 |
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Faringitis9 |
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Lesiones papulosas en genitales | Mamelonadas: condilomas10 |
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Umbilicadas |
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Lesiones pápulo- vesículo-costrosas en área genital y/o extragenital | Fiebre, cefalea, mialgias, linfadenopatias regionales, astenia. Lesiones en piel, mucosas, conjuntiva y córnea. |
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Neoplasias | Cáncer y displasias de cérvix, vulva, vagina, pene, anal/rectal y orofaríngeo (cavidad oral, faringe y laringe)13 |
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Prurito y exantema por ectoparásitos | Pediculosis pubis |
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Sarna |
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2.- Diagnóstico diferencial de las úlceras genitales | |||||
Herpes genital14 | Sífilis primaria15 (chancro) | Chancroide16 | LGV17 | Granuloma inguinal18 | |
Incubación / duración | 2-7 d / 21 d recurrencias | 10-90 d / 3-6 semanas (rango 1-12 semanas) | 1-14 d / 3-6 semanas | 3-30 d / 7-14 d (curación rápida) | 1-12 semanas / crónica |
Síntomas generales | Mialgias, cefalea, fiebre o febrícula | Asintomático | Dolor local | Fiebre, cefalea mialgias, artralgias | Destrucción de tejidos locales |
Lesión primaria | Vesícula | Pápula | Pústula | Pápula, pústula o vesícula | Pápula |
N.º de lesiones | Múltiples, pequeñas | Única, raro múltiple | Única, ocasional múltiple (mujeres) | Única | Una o múltiples; extensa |
Induración | No | Sí | No | Rara | Sí |
Borde | Eritematoso | Redondo, engrosado | Irregular | Redondo, regular | Irregular, elevado |
Profundidad | Superficial | Superficial | Excavada | ±Superficial | Sobreelevada |
Base / secreción | Lisa, eritematosa / serosa | Lisa, limpia, roja / serosa o amarillo-grisácea | Amarilla, gris, sangrante / purulenta | Variable, no vascular / variable | Mamelonada, lisa, sangrante / serosa |
Distribución | Vulva, cérvix, uretra, pene, recto | Vulva, cérvix, pene, anal, perianal, recto, oral | Pene, vulva | Uretra, recto pene, vagina, cérvix | Genital, anal, oral, ingles, muslos. Autoinoculación |
Dolor / picor | Sí / frecuente | No / inusual | Intenso / raro | Variable / raro | Raro / raro |
Adenopatía | Bilateral, dura, móvil, dolorosa | Bilateral, indolora, móvil, dura | Suele ser unilatreral, supurativa | Uni o bilateral, supurativa. En mujeres puede ser intraabdominal/ retroperitoneal | No, sólo si hay sobreinfección |
Diagnóstico |
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3.- Diagnóstico diferencial entre uretritis24/cervicitis25 gonocócica y no gonocócica | ||
| Uretritis / cervicitis gonocócica | Uretritis / cervicitis no gonocócica26 |
Etiología | N. gonorrhoeae | C. trachomatis, U. urealyticum, M. genitalium, T. vaginalis, VHS |
Incubación | 2-5 días | 7-14 días |
Síntomas |
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Exudado27 | Abundante / continuo / purulento / hemorrágico | Escaso / seroso / mucoide |
| Ocasional, leve. Raro piuria y hematuria. Urocultivo estéril | |
Diagnóstico |
| C. trachomatis:
U. urealyticum:
Mycoplasma genitalium:
Trichomonas vaginalis:
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4.- Diagnóstico diferencial de la leucorrea en la mujer (../..) | |||
| Candidiasis (30%) | Tricomoniasis (10%) | Vaginosis bacteriana (40-50%)30 |
Etiología | C. albicans | T. vaginalis | G. vaginalis, otros |
Vías de contagio |
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Factores predisponentes |
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Síntomas |
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Signos |
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Leucorrea / olor / pH |
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Microscopio / exudado en fresco |
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Tinción de Gram |
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Otros diagnósticos |
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Complicaciones |
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Tratamiento antimicrobiano31
5.- Herpes genital | |||
Situación clínica | Tratamiento32 (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Primoinfección33 |
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Recidiva38 |
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Dosis de supresión39 |
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Infección diseminada/ grave. Neumonitis Hepatitis40 | Tratamiento hospitalario
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SNC:41 meningitis, encefalitis, mielitis transversa | Tratamiento hospitalario
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6.- Lúes (sífilis) | |||
Situación clínica | Tratamiento (elegir uno) | Alternativa42 / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Temprana (primaria, secundaria y latente precoz <1 año de evolución) Incluido embarazo y VIH |
Hay evidencia que en embarazo una dosis terapéutica adicional de Penicilina G Benzatina 2,4 millones UI, IM, MD, una semana después de la 1ª dosis puede ser beneficiosa para prevenir la sífilis fetal |
En alergia a penicilina en el embarazo el CDC recomienda desensibilización y tratamiento con penicilina, ya que es el único fármaco con evidencia que previene la transmisión fetal |
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Tardía45 (latente tardía >1 año de evolución, terciaria o de cronología incierta) Incluido embarazo y VIH |
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Neurosífilis (incluyendo afectación ocular y auditiva) |
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7.- Chancroide46 | ||
Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales (elegir uno) | Pareja / observaciones |
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8.- LGV47 | ||
Tratamiento | Alternativa / situaciones especiales (elegir uno) | Pareja / observaciones |
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9.-Granuloma inguinal48 | ||
Tratamiento | Alternativa/situaciones especiales (elegir uno) | Pareja / observaciones |
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Situación clínica | Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Infección gonocócica local de uretra, cérvix, recto y faringe no complicadas |
Conjuntivitis:
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Debido a la frecuente coinfección gonocócica con C. trachomatis y si no se puede excluir, se aconseja el tratamiento conjunto empírico de rutina en todas las variantes de infección gonocócica |
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Situación clínica | Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
General (uretritis, cervicitis, faringitis) |
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Si se aisla M.genitalium :
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Embarazo |
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12.- Candidiasis vulvovaginal54 | |||
Situación clínica | Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Candidiasis no complicadas (C. albicans)55 | Pautas con azoles en cremas tópicas vulvares e IVG u óvulos IVG, una aplicación al acostarse:
Pautas por VO, valorar en persistencia:
| C. albicans recidivante57 Inducción + mantenimiento
Embarazo:
Inmunodepresión:
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Candidiasis complicadas58 |
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13.- Trichomoniasis | ||
Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
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14.- Vaginosis bacteriana60 | |||
Situación clínica | Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Si síntomas |
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15.- Balanitis/Balanopostitis | |
Tratamiento(elegir uno) | Pareja / observaciones |
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16.- Enfermedad inflamatoria pélvica63 | |||
Situación clínica | Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Tratamiento ambulatorio (casos leves, moderados- leves deben mejorar en <72 h, de lo contrario pasar a parenteral) |
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Tratamiento parenteral, hospitalario |
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Si alergia anafiláctica a β-Lactámicos:
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Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
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18.- Proctitis | |
Tratamiento | Pareja / observaciones |
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19.- Condilomas67 | ||
Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
Aplicados por el paciente:
De aplicación en consulta:
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20.- Pediculosis pubis68 | ||
Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
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21.- Sarna | ||
Tratamiento (elegir uno) | Alternativa / situaciones especiales | Pareja / observaciones |
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22.- Viruela del mono | ||
Tratamiento | Tratamiento sintomático | Pareja / observaciones |
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Referencias bibliográficas |
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Abreviaturas: Abreviaturas: Ac: anticuerpo. BASHH: British Association for Sexual Health and HIV. CDC: Center for Disease Control. Cef: Cefalosporinas. CMI: concentración mínima inhibitoria. CMV: citomegalovirus. d: día. DIU: dispositivo intrauterino. DSTIG: German STI-Society. E: especificidad. EAU: European Association of Urology. EIA: enzyme immunoassay. EIP: Enfermedad inflamatoria pélvica. ELISA: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay. EMA: Agencia europea de medicamentos. EPI: equipo de protección individual. FDA: Food and Drug Administration. FTA-ABS: Prueba de fluoresceína con absorción de anticuerpos treponémicos. g: gramo. IF: inmunofluorescencia. IFD: inmunofluorescencia directa. h : hora. HG: herpes genital. HSH: hombres que tienen sexo con hombres. IFI: inmunofluorescencia indirecta. IM: vía intramuscular. IP: inmunoperoxidasa. ITS: infección de transmisión sexual. IV: vía endovenosa. IVG: intravaginal. LGV: linfogranuloma venéreo. Máx.: máximo µg: microgramos. MD: Monodosis. Micro-IF microinmunofluorescencia. NIH: National Institute of Health. OPM: orina 1. ª micción. PCR: reacción en cadena de la polimerasa. PMNL: polimorfonucleares. PrCR: proteína C reactiva. PPR: prueba reagínica rápida. S: Sensibilidad. SARM: Staphylococcus aureus resistente a meticilina. SIDA: síndrome de inmunodeficiencia adquirida. SNC: Sistema nervioso central. SSF: salino fisiológico. TMP-SMX: trimetoprim-sulfametoxazol. TP-MHA: prueba de hemoaglutinación pasiva de partículas de T. pallidum. ucc : unidades cambiadoras de color. UG: uretritis gonocócica. UNG: uretritis no gonocócica. VB: vaginosis bacteriana. VDRL: venereal disease research laboratory. VEB: virus Epstein Barr. VHS: virus herpes simple. VIH: virus de la inmunodeficiencia humana. VPH: virus del papiloma humano. VO: vía oral. VPP: valor predictivo positivo. VSG: Velocidad de sedimentación globular.
1 Especialmente por C. trachomatis, VPH, VIH y N. gonorrhoeae.
2 Actualmente el contacto sexual es la vía más común de transmisión. La infección latente asintomática presenta replicación viral activa y capacidad de contagio. Generalmente se detectan Ac a las 3-12 semanas tras la infección. El test de cribado (EIA) debe realizarse ante prácticas sexuales de riesgo, agresión sexual, diagnóstico de otra ITS o embarazo y de confirmación con Western-blot, y en determinados casos PCR de DNA o de RNA.
3 Exudado blanquecino en el surco balano-prepucial, úlceras y lesiones pustulosas.
4 Dolor e inflamación del epidídimo (epididimitis) con o sin orquitis de <6 semanas. Los agentes causales más frecuentes en <35 años son C. trachomatis y N. gonorrhoeae. Suelen ir precedidas de uretritis asintomáticas o mal tratadas.
5 Si el exudado tiene aspecto normal y no se observan PMNL en el examen en fresco su diagnóstico es incierto.
6 Se manifiesta con diarrea y dolor abdominal, con o sin signos de proctocolitis o proctitis.
7 Puede asociar a la sintomatología de la proctitis, diarrea o dolor abdominal.
8 Asintomática o presenta prurito, dolor anorrectal, tenesmo y secreción de exudado purulento.
9 Por N. gonorrhoeae, habitualmente asintomática.
10 En inmunodeprimidos las verrugas pueden ser extensas y de gran tamaño.
11 La infección por VPH es la ITS más prevalente en adolescentes y jóvenes de ambos sexos. La incidencia máxima se sitúa entre 20-24 años, siendo los adolescentes la población de mayor riesgo. Infecta áreas que sufren microtraumatismos durante las relaciones sexuales, lo que facilita su propagación.
12 Enfermedad zoonótica, endémica en África central y occidental, causada por el virus monkeypox (MPXV), virus DNA de doble cadena perteneciente al género Orthopoxvirus. Hasta hace unos meses los casos esporádicos en otros países estaban vinculados a algún caso importado o tras contacto directo (incluyendo consumo) o indirecto con mamíferos infectados (roedores o primates) de zonas endémicas. Se ha documentado transmisión por vía transplacentaria. En el brote actual de 2022 el mecanismo de transmisión mayoritario ha sido el contacto físico estrecho (fundamentalmente sexual en HSH) y directo con lesiones en la piel, fluidos corporales, gotas respiratorias grandes, o indirecto, con objetos contaminados utilizados por personas infectadas. Clínicamente es menos grave que la viruela, presenta síntomas leves o moderados, y suele ser autolimitada en 2-4 semanas. En embarazadas, niños < 8 años o inmunodeprimidos las complicaciones son más frecuentes y pueden incluir infecciones cutáneas bacterianas secundarias, bronconeumonía, queratitis, sepsis, encefalitis y meningoencefalitis. El periodo de incubación es de 5 a 21 días. La transmisibilidad coincide con los primeros síntomas y es mayor cuando aparecen las lesiones exantemáticas características. El cuadro clínico inicial incluye fiebre, cefalea, dolor lumbar, mialgias, linfadenopatías regionales y astenia intensa. Entre 1 y 5 días después aparece una erupción centrífuga que evoluciona simultáneamente (en la misma fase) y tiende a concentrarse en cara, tronco, extremidades, palmas y plantas. Puede afectar a mucosa oral, genital, zona perianal y rectal (proctitis), conjuntival, palpebral y córnea. Las lesiones varían en tamaño y número, evolucionan secuencialmente de máculas a pápulas, vesículas, pústulas y costras, que secan y caen. Se diagnostica por PCR del virus en frotis de lesiones cutáneas o exudados.
13 En más del 95% de los casos de cáncer y displasias de cérvix se demuestra la existencia de VPH. Se implican cofactores que facilitarían su desarrollo: otras ITS (VHS-2, T. vaginalis, N. gonorrhoeae), anticonceptivos orales, tabaquismo, número de hijos y, especialmente, estado de inmunosupresión. Inicialmente suelen ser asintomáticas o presentar síntomas inespecíficos (dispareunia y vulvodinia). Pueden ser sólo detectables por colposcopia mostrándose como lesiones acetoblancas Existen dos vacunas comercializadas: una bivalente (serotipos 16 y 18, responsables del 70% del cáncer de cérvix) y otra nonavalente (serotipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) con la que se evitarían las verrugas genitales, el 90% de cáncer de cérvix, el 90% de cáncer anorrectal y el 70 % de cáncer infeccioso orofaríngeo. Es esencial que se administren antes del inicio de la actividad sexual. Indicadas en ambos sexos entre 9 y 26 años, para interrumpir la cadena de contagio, en especial si existe inmunodepresión (VIH, inmunodeficiencias, trasplante de órgano sólido o progenitores hematopoyéticos) o pertenencia a grupos de riesgo (prostitución, homosexuales, mujeres con tratamiento escisional de cérvix a cualquier edad). La vacunación no es terapéutica, no está contraindicada en caso de seropositividad y no exime de continuar con el cribado citológico para el cáncer de cérvix.
14 Es una infección crónica de por vida y la causa más frecuente de úlcera genital. Ha aumentado en los últimos años en adolescentes y jóvenes. VHS-1 y VHS-2 pueden producir herpes genital. La mayoría de los casos de recurrencias están causados por VHS-2 y las lesiones son inespecíficas, eritematosas, erosiones o fisuras. Las infecciones por VHS-1 han aumentado en mujeres <25 años de países desarrollados y en homosexuales, por sexo oro-genital. La primoinfección puede ser asintomática, especialmente en varones, y contagiar a sus parejas. El diagnóstico clínico debe confirmarse con test de laboratorio, aunque éste no debe retrasar el inicio del tratamiento. Un resultado negativo no excluye su diagnóstico. La serología no se realiza como método de screening, ya que diagnostica infecciones crónicas, sí en situaciones especiales y en la evaluación de otras ITS. Los Ac IgM no son tipo específicos y pueden ser positivos durante episodios recurrentes.
15 En población con cambio en las prácticas sexuales, homosexuales o consumo de drogas. Úlceras ano-genitales deben considerarse sifilíticas mientras no se demuestre lo contrario.
16 Endémica en África, Asia, América del Sur y zonas tropicales. Ha aumentado en EE.UU. en los últimos años. Su presentación puede ser atípica y el diagnostico debe ser confirmado por pruebas de laboratorio, y exclusión clínica tras serologías negativas para lúes, VIH y otras ITS.
17 Endémica en zonas de África, Asia, Sudámerica y el Caribe. Ha aumentado en los últimos años en otros países. Hay tres estadíos en la enfermedad. La lesión inicial en la mucosa genital o piel adyacente suele pasar desapercibida. En el 2.º estadío, el plastrón adenopático inguinal (bubón) se acompaña de un gran componente inflamatorio y de sintomatología general. En el 3. º se han descrito complicaciones locales como ulceraciones y elefantiasis genital, y el síndrome anorrectogenital (proctictis o protocolitis similar a una enfermedad inflamatoria intestinal).
18 En áreas tropicales, subtropicales, zonas de China, India y sudeste de EE. UU. En otros países van apareciendo casos importados. Afecta más a hombres y homosexuales (lesiones en genitales, recto y orofaringe). En mujeres se han descrito lesiones en genitales externos e internos. Puede haber diseminación hematógena y linfática. La curación espontánea puede dar lugar a cicatrices y erosión progresiva de los tejidos afectados.
19 Es considerada el gold-standard. En infecciones del sistema nervioso central (encefalitis, meningitis) es de alta rentabilidad diagnóstica en LCR y en infecciones sistémicas (herpes neonatal). El resultado se obtiene en 24 horas. Permite distinguir entre VHS-1 y VSH-2. Puede fallar, especialmente en ausencia de lesiones activas, pero no indica ausencia de infección por VHS, porque la excreción viral es intermitente.
20 Permite la tipificación del virus y conocer la sensibilidad antiviral. Es algo menos S que PCR, pero mantiene ↑ E. Los resultados dependen de condiciones de traslado, rapidez con que se inocule la muestra, cultivo celular utilizado y la carga viral presente (mayor en primoinfecciones y lesiones recientes). Es por tanto, compleja, lenta, laboriosa y cara.
21 Detecta el antígeno viral y no precisa de la viabilidad del virus presente en la muestra. Diagnóstico rápido y barato pero de menor S que PCR y el cultivo, aunque su E es alta. No distingue entre VHS-1 y VHS-2.
22 Son reactivos a las 4 o 5 semanas después de la infección y son siempre positivos en pacientes con sífilis secundaria. ↑ S. Se utilizan para el diagnóstico presuntivo y seguimiento del tratamiento, pues disminuyen significativamente su titulación entre 6 y 12 meses, tras un tratamiento eficaz.
23 Son de confirmación. ↑ E. Su reactividad comienza en la 3. ª semana y se mantienen positivos de por vida.
24 Secreción uretral purulenta, mucopurulenta o blanquecina o síndrome miccional (urocultivo negativo a uropatógenos) y evidencia en el examen directo del exudado, teñido con Gram, de ≥5 PMNL por campo microscópico x 1000, o piuria (≥15 PMNL en la muestra del centrifugado del OPM por campo x 400) o prueba de esterasa leucocitaria positivo en OPM.
25 Secreción cervical mucopurulenta, purulenta amarillenta (presencia PMNL) o blanquecina, sangrado y edema en la zona de ectopia cervical y hemorragia ocasional poscoital o intermenstrual. Tinción de Gram del exudado: ≥30 PMNL por campo microscópico x 1000 en gonocócica y ≥20 PMNL en no-gonocócica.
26 En los países desarrollados es la causa más frecuente de ITS no viral en adolescentes y jóvenes. Asintomática en el 80% de los casos, inhabitual aislar gérmenes.
27 Recoger toma antes de micción; puede ser necesario exprimir uretra o cepillado endouretral. Si no existe secreción uretral recoger OPM para tira de orina, cultivo y Gram.
28 Al ser una bacteria intracelular obligada, las muestras deben contener células epiteliales (raspado uretral o endocervical) y necesitan condiciones rigurosas de transporte. Se confirma por la identificación de las inclusiones citoplasmáticas características teñidas con Giemsa o Ac monoclonales fluorescentes. El CDC la considera técnica de referencia y por requerimiento legal puede ser la única prueba diagnóstica para evaluar abusos sexuales.
29 La cuantificación del microorganismo se realiza mediante la inoculación de las muestras en caldo de urea con realización de diluciones seriadas y expresión del título de crecimiento alcanzado en ucc/ml.
30 Síndrome clínico polimicrobiano en el que la flora vaginal normal (Lactobacillus spp.) es reemplazada por bacterias aerobias y anaerobias, alterando el equilibrio del ecosistema bacteriano.
31 La elección depende de la identificación y sensibilidad del microorganismo causal, peso, alergias o embarazo. Siempre que sea posible, se tratará con dosis única de medicamento para asegurar el cumplimiento (infecciones gonorreicas, clamidias y trichomonas). Si se sospecha gonorrea o infección por clamidia, deben tratarse ambas (tratamiento mixto). Las cremas y óvulos IVG pueden disminuir la eficacia del preservativo y diafragma.
32 El tratamiento reduce la duración de la sintomatología, el periodo de eliminación del virus y la severidad de las recurrencias.
33 El tratamiento tiene mayor efectividad si se inicia durante pródromos y primer día de la aparición de la clínica. Se puede prolongar si la curación es incompleta después de 10 días de terapia.
34 Comprimidos de 200 mg y 800 mg.
35 Valaciclovir y Famciclovir tienen mejor biodisponibilidad oral que Aciclovir.
36 Comprimidos de 125, 250, 500 y 750 mg.
37 Comprimidos de 500 mg y 1 g.
38 El tratamiento debe iniciarse antes de las 12h desde su aparición o durante el pródromo que precede a algunos brotes.
39 ≥6 recidivas/año. Reduce la frecuencia de recidivas en un 70-80%. Además, indicado en complicaciones: herpes generalizado, hepatitis, encefalitis y VIH. Duración: 6-12 meses.
40 La hepatitis es una manifestación infrecuente de la infección diseminada por VHS. Debe sospecharse en mujeres embarazadas con fiebre y hepatitis grave inexplicada, aunque no presenten lesiones cutáneas. Se debe iniciar un tratamiento empírico precoz con aciclovir IV hasta la confirmación de PCR en sangre. Se asocia a insuficiencia hepática fulminante y una elevada mortalidad (25%).
41 La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de la infección y de la respuesta terapéutica. En meningitis es 10-14 días y en encefalitis 2-3 semanas, para evitar recurrencias. La sospecha clínica elevada es suficiente para iniciar el tratamiento, ya que el retraso en su comienzo influye negativamente en el pronóstico. El uso de corticoides es controvertido.
42 Es fundamental seguimiento estrecho clínico y serológico en personas que reciben terapia alternativa, especialmente en VIH y embarazo.
43 Se recomienda medidas de protección solar por fotosensibilidad. El paciente tomará siempre el medicamento en el transcurso de una comida, acompañado de un vaso grande de agua (200 ml) y dejando transcurrir al menos una hora antes de tumbarse o acostarse para evitar esofagitis y úlceras esofágicas de decúbito.
44 En alérgicos a la penicilina la probabilidad de reacción cruzada con Cef. de 3ª generación es insignificante. Ceftriaxona se podría utilizar en pacientes en los que la desensibilización a penicilina no es posible, en caso de no disponer penicilina G acuosa o en pacientes con alergia retardada a la penicilina. Sin embargo, el CDC defiende que aunque es efectiva en el tratamiento de la sífilis hay escasa evidencia científica disponible para establecer la dosis y duración óptimas del tratamiento en cada estadío. Aconseja consultar siempre con un especialista.
45 Estudio de LCR antes de iniciar tratamiento para descartar neurosífilis.
46 Las adenopatías fluctuantes (pseudobubón) se deben drenar.
47 El plastrón adenopático inguinal (bubón) debe drenarse para evitar úlceras inguinales.
48 Duración del tratamiento hasta que curen las lesiones.
49 Debido al incremento en las resistencias a Cefalosporinas, especialmente por VO, quinolonas, azitromicina y tetraciclinas hay varios planes de seguimiento de salud pública en el mundo para evitar su propagación. Es necesario conocer el patrón local de sensibilidades antimicrobianas del gonococo para la elección de antibiótico y dosis.
50 Reduce el desarrollo de resistencias a antibióticos, de infertilidad, EIP y otras complicaciones.
51 Considerar tratamiento conjunto empírico para gonococo si su prevalencia en la población es alta.
52 La uretritis persistente después de un tratamiento con doxiciclina podría estar causado por M. genitalium o urealyticum resistente. Si ha existido una buena adhesión al tratamiento y se descarta la reinfección, habría que cubrir además T. vaginalis (hacer examen vaginal a sus parejas) e incluir metronidazol 2 g, MD, VO.
53 No administrar en <18 años, ni en alteración función hepática o riesgo cardiaco (QT largo).
54 Tratar sólo si sintomatología.
55 Episodios esporádicos o no frecuentes y leves producidos por C.albicans en mujeres no inmunocomprometidas. Los tratamientos tópicos y orales son igualmente eficaces. No existen recomendaciones para seleccionar una u otra vía excepto las preferencias de la paciente, el coste-beneficio o los antecedentes de reacciones adversas a algún producto utilizado.
56 Interacciona con múltiples fármacos, al igual que Itraconazol. Se deben vigilar las enzimas hepáticas, por el potencial riesgo de hepatotoxicidad. Riesgo de aborto espontáneo y malformaciones congénitas en los primeros meses de embarazo.
57 ≥4 episodios sintomáticos/año, documentados con cultivos (C. no-albicans en 10-20% de casos), con resolución parcial de los síntomas. Valorar posibles factores de riesgo (diabetes, uso previo frecuente de antibióticos, ropa ajustada o de licra, ferropenia, inmunosupresión, estrés, DIU, diafragmas, esponjas vaginales,…).
58 Episodios recurrentes o severos, producidos en ocasiones por especies diferentes a C. albicans, en hiperestrogenismo o en mujeres inmunocomprometidas (infección VIH, tratamiento con corticoides, etc). Se caracterizan por eritema y edema vulvar extenso, fisuras y excoriación.
59 Especies diferentes a C. albicans (C. glabrata, C. Krusei, C. tropicalis, C. kephyr y otras) responden peor a los antifúngicos azólicos convencionales (resistencias intrínsecas y/o adquiridas o cruzadas entre azoles tópicos y orales).. El tratamiento óptimo es aún desconocido (CDC), incluso con los nuevos azoles ( voriconazol, rilopirox y eberconazol) . C. Krusei es intrínsecamente resistente a fluconazol y flucitosina, puede responder a azoles tópicos. El tratamiento de C. glabrata puede ser complicado. Es responsable del 10-15% de las candidiasis y ser susceptible a los azoles disponibles aunque con CMIs elevadas, por lo que se recomienda 14 días de tratamiento. Hay resistencias a voriconazol. En multirresistencia pueden ser efectivos tratamientos tópicos 14 días: óvulos IVG de ácido bórico 600mg/ d o crema IVG de flucitosina al 17%/d, sola o asociada a anfotericina B 3% (fórmulas magistrales). Se puede continuar con terapia de mantenimiento: nistatina óvulo 100.000 U d, de 3 a 6 meses.
60 Se trata en embarazos asintomáticos, instrumentación urogenital o portadoras de DIU.
61 Aunque hay artículos que avalan su eficacia preventiva en recidivas, como coadyuvante al tratamiento antibiótico e incluso como terapia de reemplazo, sus conclusiones no son categóricas porque hay gran variedad de estudios y probióticos utilizados. Otros revisiones no son concluyentes (Cochrane 2009, CDC) y no los recomiendan, aconsejando nuevos ensayos clínicos.
62 No comercializada en España. Puede emplearse una fórmula magistral en pasta al agua.
63 Debido a la dificultad del diagnóstico y al daño potencial para la salud reproductiva de la mujer, ante la sospecha clínica de EPI con evidencia o no de infección cervical documentada por N. gonorrhoeae y/o C.trachomatis, se debe administrar tratamiento precozmente. Tratamiento ambulatorio en estadío I: salpingitis aguda sin pelviperitonitis. Enviar al hospital para tratamiento parenteral si no mejoría en <72 h tras tratamiento oral ambulatorio, embarazo o urgencia quirúrgica (estadío II: salpingitis aguda con pelviperitonitis, estadío III: formación de absceso tubo-ovárico y estadío IV: rotura de absceso y peritonitis generalizada).
64 Moxifloxacino 400mg /24 h, VO, en lugar de levofloxacino si se aisla M.genitalium. No en <18 años, ni en alteración función hepática o riesgo cardiaco (QT largo).
65 Enviar al hospital si no puede descartarse torsión (ecografía testicular con doppler), infarto testicular, absceso, tumor o mala respuesta al tratamiento.
66 Medidas generales: reposo, frío local, suspensorio escrotal y antiinflamatorios/analgésicos.
67 No existe un tratamiento específico que erradique el DNA viral. La elección del tratamiento depende de la localización, tamaño y extensión de las lesiones. En general, se utilizan varios tratamientos, puesto que el índice de no respuesta completa y de recidiva es alto con todos ellos por separado.
68 El parásito desarrolla con facilidad resistencia a los pediculicidas. Si está localizado en pestañas, aplicar pomada oftálmica en los márgenes palpebrales con método oclusivo, cada 12 h, 10 d.
69 Inmunodeprimidos (incluyendo personas con infección VIH con CD4 <200 cél/ml), mujeres embarazadas, niños <8 años, neumonía, deshidratación, personas con enfermedades cutáneas crónicas o agudas (quemados) con elevado riesgo de sobreinfección, severidad de lesiones cutáneas.
70 Hasta curación completa de las lesiones cutáneo-mucosas (cicatrización, caída de las costras y formación de una nueva capa de piel). Uso de mascarilla quirúrgica, especialmente si síntomas respiratorios, y en el resto de los convivientes si prestan cuidados. Minimizar interacciones con otras personas. Evitar contacto con animales, contacto físico y relaciones sexuales hasta que las lesiones hayan curado por completo. La OMS recomienda el uso de preservativo en las relaciones sexuales durante las primeras 12 semanas tras finalizar el aislamiento.
71 Indicado en casos severos. Hay escasa experiencia y no hay ensayos clínicos que demuestren su efectividad. Tecovirimat (no comercializado en España) es el único con indicación para infecciones por Orthopoxvirus, incluida MPXV, autorizado por la EMA en 01/2022. Su administración es oral. No está aprobado su uso en niños con peso <13 kg. Cidofovir (comercializado en España): no hay datos disponibles de su efectividad en humanos con MPXV, pero sí frente a poxvirus in vitro y en animales. Solo su utilización antes de la aparición de la erupción, en contactos de alto riesgo, puede prevenir la mortalidad. Su administración es intravenosa, en régimen hospitalario y está asociada a nefrotoxicidad grave. Precisa hiperhidratación intravenosa con solución salina y asociar probenecid oral (medicamento extranjero). Indicación fuera de ficha técnica (uso “off label”). No autorizado en < 18 años por la EMA.
72 Se dispone de una vacuna de tercera generación contra la viruela, que también previene MPX, por ser genéticamente similares. En Europa se comercializa con la marca Imvanex® (aprobada para su uso por la EMA en 2013 en ≥ 18 años) y en Estados Unidos como Jynneos® (en 2019). Es un virus vivo modificado de la viruela vacunoide Ankara- Barian Nordic. Se debe administrar dentro de los 4 días posteriores a la exposición con un caso confirmado de MPXV para prevenir la infección y si se administra entre los 4 y 14 días puede modificar el curso de la enfermedad. La pauta de vacunación es de dos dosis con un intervalo de al menos 28 días (vía subcutánea: 0.5ml en zona deltoidea. Si limitaciones de suministro → vía intradérmica: 0,1ml, sin diluir, en cara anterior del antebrazo; vía subcutánea: 0.5ml, en embarazadas, población infantil <18 años e inmunodeprimidos). Actualmente la vacunación se prioriza en los siguientes grupos de riesgo:
-Profilaxis preexposición: personas que no hayan pasado la enfermedad con anterioridad y que mantienen prácticas sexuales de alto riesgo. Fundamentalmente, pero no exclusivamente, hombres GBHSH (gays, bisexuales y HSH) incluidas en las indicaciones de la profilaxis preexposición frente al VIH (PrEP) o con infección por VIH en seguimiento en las consultas hospitalarias. Se comenzará a vacunar a las personas que no hayan recibido la vacuna frente a la viruela con anterioridad y que cumplan con alguno de los siguientes criterios: alto intercambio de parejas sexuales (10 o más parejas en el último año o 3 parejas en los últimos 3 meses), acudir a lugares específicos para practicar sexo en grupo, haber presentado ITS en el último mes.
-Profilaxis posexposición de contactos estrechos de casos confirmados, sobre todo aquellos con alto riesgo de enfermedad grave (población infantil < 18 años, embarazadas en cualquier trimestre de gestación e inmunodepresión, incluyendo infección por VIH con CD4 Ë200 cél/ml), así como personal sanitario y de laboratorio en contacto con casos confirmados y que hayan tenido alguna incidencia en el uso del EPI.
No se dispone de datos de seguridad y eficacia en embarazadas, durante la lactancia y en población <18 años. Sin embargo, la enfermedad puede ser más grave y causar secuelas. Su administración se debe considerar, tras evaluación individualizada del beneficio/riesgo, por el personal sanitario y con consentimiento previo.
73 Se consideran a las personas en contacto con un caso confirmado desde el comienzo del periodo de transmisibilidad (momento de aparición de los primeros síntomas, que precede en 1-5 días a la aparición del exantema).
Notas: la Guía-ABE se actualiza periódicamente. Los autores y editores recomiendan aplicar estas recomendaciones con sentido crítico en función de la experiencia del médico, de los condicionantes de cada paciente y del entorno asistencial concreto; así mismo se aconseja consultar también otras fuentes para minimizar la probabilidad de errores. Texto dirigido exclusivamente a profesionales. | |||
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