Rinosinusitis
Fecha de actualización: 01/10/2023
(V.3.0/2023)
Se define como la inflamación de la mucosa de las fosas nasales y los senos paranasales. Puede deberse a procesos infecciosos, alérgicos o irritativos. Los procesos infecciosos, sobre todo víricos, son la causa más frecuente. Las infecciones víricas predisponen al desarrollo de la sinusitis bacteriana (80% de los casos), mientras que el componente alérgico es significativo en el 20% restante.
El diagnóstico de la sinusitis aguda es clínico. La cefalea y el dolor facial son síntomas menos frecuentes que en los adultos.
Aunque la anamnesis y la exploración física tienen una utilidad limitada para distinguir entre rinosinusitis vírica y sinusitis bacteriana, la diferenciación entre ambas se basa en su distinta evolución (criterios de persistencia, gravedad o empeoramiento), y no en el aspecto del exudado nasal1. Actualmente el uso de la radiología simple no está indicado en el manejo de la sinusitis, especialmente en Atención Primaria2. El tratamiento empírico cuando está justificado debe llevarse a cabo sin realizar ninguna prueba previa.
La remisión espontánea es tan alta (70%) que, aunque el tratamiento con antibióticos parece superior a placebo, su significación clínica es dudosa. Las complicaciones son poco frecuentes y además no hay evidencia de que el tratamiento antibiótico inicial disminuya su frecuencia ni el paso a la cronicidad, relacionándose su uso con un mayor riesgo de efectos adversos y resistencias bacterianas.
La prescripción diferida y la conducta expectante (“wait and see” o “watchful waiting”) se afianzan como opciones válidas y recomendables con el objetivo de disminuir el uso de antibióticos.
Microorganismos causales | ||
Situación clínica | Frecuentes | Menos frecuentes |
Sin criterios de persistencia, gravedad ni empeoramiento | Virus (rinovirus, influenza, parainfluenza, adenovirus) | |
Criterio de persistencia sin mejoría (rinorrea >10 días) y/o gravedad (fiebre ≥39ºC con rinorrea purulenta, tos diurna y/o cefalea intensa, ≥3 días) o empeoramiento | Haemophilus influenzae (40%) | Moraxella catharralis Staphilococcus aureus Gérmenes Gram-negativos |
Causa dental (muy poco frecuente) | Anaerobios | |
Gravemente inmunodeprimidos | Hongos (Aspergillus ssp, Mucorales)4 | |
Subaguda (4 a 12 semanas) y/o crónica (>12 semanas) | Factores no infecciosos5 | Staphilococcus aureus Anaerobios |
Estudios complementarios | |
Situación clínica | Estudios indicados en la evaluación inicial |
Sin sospecha de complicaciones | No precisa6 |
Duración de más de 3 semanas a pesar de tratamiento antibiótico adecuado (subaguda, crónica) o recurrente (3 episodios en 6 meses ó 4 en un año, con intervalo libre de síntomas de 16 días)
| Estudio alergológico (PRICK, determinación de IgE específica o derivación a Alergología)7 Derivación a ORL (para descartar alteraciones anatómicas, tratamiento quirúrgico) Investigar factores no infecciosos (fibrosis quística, reflujo gastroesofágico, irritantes ambientales, etc.)
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Indicaciones de ingreso hospitalario |
Afectación del estado general (aspecto séptico, cefalea facial intensa). Complicaciones: oculoorbitarias (salvo celulitis preseptal que, en determinados casos, puede tratarse inicialmente de forma ambulatoria), craneales y endocraneales8. Sospecha de tumor (síntomas unilaterales persistentes como epistaxis, obstrucción y rinorrea, siendo la deformidad facial un síntoma tardío)9. Entorno familiar de riesgo que no garantiza cuidados generales, cumplimiento terapéutico y vigilancia eficaz. |
Tratamiento antimicrobiano empírico ambulatorio (y otros tratamientos farmacológicos) | ||
Situación clínica | Tratamiento inicial10 | Alternativa o tras evolución desfavorable a las 72h |
Sin criterios de persistencia, gravedad ni empeoramiento | Analgésicos y tratamiento sintomático |
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Solo criterio de persistencia sin mejoría (>10 días) | Observación sin antibioterapia con reevaluación en 72 horas11 | Amoxicilina DA VO, 5 días12 |
Solo criterio de empeoramiento (tras mejoría inicial) | Amoxicilina DA VO, 5 días | Amoxicilina/clavulánico DA VO, 5 días |
Solo criterio de gravedad (≥3 días) | Amoxicilina DA VO, 5 días | Amoxicilina/clavulánico DA VO, 5 días |
Factores de riesgo de resistencia a penicilina13 o pacientes en los que no se pueda asumir el riesgo de una evolución desfavorable14 | Amoxicilina/clavulánico DA VO, 5-7 días | Valorar derivación a Especializada15 |
Tratamiento antimicrobiano empírico en situaciones especiales | ||
Situación clínica | Tratamiento inicial | Alternativa |
Alergia a amoxicilina anafiláctica (inmediata, tipo I) y tipo II grave | Valorar especialmente la posibilidad de vigilancia clínica sin antibioterapia | Azitromicina VO, 3 días o Claritromicina VO, 7-10 días |
Alergia a amoxicilina no anafiláctica (tardía, no tipo I) en cuadro no grave | Cefuroxima axetilo VO, 5 días16 |
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Alergia a amoxicilina en cuadro grave o fracaso terapéutico con factores riesgo de neumococo resistente | Levofloxacino VO, 10 días (off-label)17 |
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Sospecha de infección por H influenzae18 | Amoxicilina/clavulánico DA VO, 5 días |
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Mala tolerancia oral | Ceftriaxona IM inicial, 1-3 días19 | Valoración de ingreso hospitalario |
Niños ingresados20 | Amoxicilina/clavulánico IV o Cefuroxima IV, 10 días Si foco dental: Amoxicilina/clavulánico IV | Ceftriaxona IV Cefotaxima IV Levofloxacino IV |
Tratamiento antimicrobiano. Dosis recomendadas |
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Otras medidas terapéuticas |
Como tratamiento sintomático analgésico y antipirético son efectivos el paracetamol y el ibuprofeno (preferible por su acción antiinflamatoria). Suelen ser necesarios pocos días. Los lavados nasales con suero salino son eficaces en el alivio sintomático de la rinosinusitis crónica, existiendo una cierta evidencia a favor de las soluciones hipertónicas. En los procesos agudos las evidencias son aún más limitadas, aunque se recomiende su uso por ser inocuos y proporcionar un alivio transitorio. Los corticoides intranasales son beneficiosos en la sinusitis aguda no complicada, aunque los datos son limitados y los efectos observados son moderados. Se recomienda realizar un ensayo terapéutico con ellos cuando la evolución con antibioterapia no sea muy satisfactoria (ciclo de al menos 2-3 semanas), incluso cuando no exista causa alérgica. Los antihistamínicos no deben ser utilizados (dificultan el drenaje de las secreciones). No hay evidencia que avale el empleo de mucolíticos, antibióticos ni corticoides supuestamente tópicos en forma de nebulización. Hay controversia sobre la eficacia de descongestivos orales o tópicos: quizás pudieran mejorar (al menos inicialmente) el drenaje, pero nunca se deben usar durante más de una semana por su efecto rebote. Como agentes simpaticomiméticos están además asociados a efectos adversos cardiovasculares y neurológicos graves, especialmente en niños menores de 6 años. |
| Referencias bibliográficas |
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Abreviaturas: VPN-13: vacuna antineumocócica 13 valente. IgE: inmunoglobulina E. IM: vía intramuscular. IV: vía intravenosa. VO: vía oral. DA: dosis altas
1Existen 3 formas de presentación que permiten predecir una sinusitis bacteriana, definidas por el cumplimiento de alguno de los siguiente criterios: persistencia (rinorrea mantenida más de 10 días sin mejoría) para la “forma de catarro prolongado” (probablemente la más frecuente en niños), gravedad (fiebre ≥39ºC con rinorrea purulenta, tos diurna y/o cefalea intensa durante al menos 3 días) para la “forma más típica” o, por último, empeoramiento (aumento de la rinorrea, tos diurna y aparición o reaparición de fiebre tras mejoría inicial, en especial si se produce a partir del sexto día de evolución) describiendo una “forma bifásica”. Aunque la mayoría de autores marcan los 10 días como la frontera entre el catarro y la rinosinusitis, la persistencia de síntomas más allá de este límite no implica necesariamente sobreinfección bacteriana.
2Las pruebas de imagen no están indicadas en el estudio de la sinusitis aguda, y deberían reservarse para procesos crónicos, recurrentes o ante la sospecha de complicaciones. La técnica de imagen de elección para la evaluación de la rinosinusitis en niños es la Tomografía Computarizada (TC).
3Se asume que los patógenos que producen sinusitis son los mismos responsables de otitis media aguda. La vacunación antineumocócica (con VNC-13) ha generado cambios en su etiología: Haemophilus influenza No Tipable (HiNT) emerge como primera causa y existe un aumento porcentual de casos producidos por serotipos de neumococos no incluidos en las vacunas, así como una mayor tasa de resistencias. En cuanto al tercer lugar, existen diferencias según el lugar del estudio y las herramientas de identificación utilizadas: en España parece ser Streptococccus pyogenes, mientras que en otros países seguiría situándose Moraxella catarrhalis con aumento porcentual de casos respecto a la era prevacunal (en parte por detección molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa PCR).
4Aunque son excepcionales, las infecciones causadas por hongos Mucorales (mucormicosis, cuya forma clínica más frecuente es la rinocerebral) o Aspergillus (aspergilosis invasiva) son graves y potencialmente letales con afectación orbitaría e intracraneal. Un diagnóstico precoz con tratamiento agresivo combinando antifúngicos y cirugía son claves para mejorar la supervivencia de estos pacientes.
5El papel de la infección bacteriana como causa primaria de sinusitis crónica es controvertido, pudiendo ser consecuencia de factores no infecciosos (alérgicos, irritantes ambientales, fibrosis quística, alteraciones anatómicas, etc.)
6Los cultivos de secreción nasal (incluso obtenida endoscópicamente de meato medio) o exudado faríngeo no tienen correlación con el cultivo por punción-aspiración sinusal (patrón oro, pero sólo indicado en casos muy graves en ámbito hospitalario). Por tanto, no deben realizarse pruebas de imagen ni microbiológicas en las formas no complicadas.
7El pediatra de Atención Primaria debe tener acceso directo a las pruebas de diagnóstico alergológico. A pesar de que hasta ahora la mayoría de los consensos recomiendan el prick test como primera línea, sus resultados dependen mucho de las características del paciente y del profesional sanitario que lo realiza. Por ello, la posibilidad de determinación de IgE específica (CAP), orientada de manera racional por una anamnesis exhaustiva, parece preferible.
8Las complicaciones son poco frecuentes y se deben sospechar ante síntomas oculoorbitarios (edema palpebral, proptosis, alteración de movimientos oculares) o neurológicos. Son más frecuentes las orbitarias (60-70%) que las intracraneales (15-20%), y aún menos frecuentes las óseas (5-10%).
9En rinorrea persistente unilateral siempre se descartará la presencia de un cuerpo extraño nasal.
10Inicialmente se indican tratamientos antimicrobianos de espectro más estrecho, ante la posibilidad de reevaluar la evolución y respuesta terapéutica en 48-72 horas. El fracaso terapéutico se define por un empeoramiento sustancial en cualquier momento o por la falta de mejoría después de tres días de terapia antimicrobiana.
11La conducta expectante (“wait and see” o “watchful waiting”) debe poder asegurar un correcto seguimiento, así como informar y educar a la familia en los signos y síntomas de alarma que les permitan identificar una eventual evolución desfavorable, que posibiliten iniciar el tratamiento antimicrobiano si fuera necesario.
12La duración de la antibioterapia clásicamente se ha preferido prolongar durante semanas, y así se recoge en la mayoría de guías clínicas sobre todo en niños. Actualmente cada vez hay una mayor tendencia a plantear ciclos más cortos (“shorter is better”), sobre todo cuando existe una rápida respuesta favorable inicial. Se proponen pautas cortas de 5 días, salvo en menores de 2 años (5-10 días). En cualquier caso debería mantenerse hasta 48 horas después de la mejoría clínica.
13Antibioterapia en los 30 días previos, hospitalización reciente (en la última semana) o clínica grave en menores de 2 años. En la mayoría de guías se plantea tener en cuenta las tasas locales de resistencia endémica de neumococo resistente, proponiendo el uso de amoxicilina a altas dosis en todos los casos si es superior al 10% (como es el caso de España).
14Inmunocomprometidos, celulitis preseptal incipiente o cuadro especialmente intenso.
15Las cefalosporinas orales (cefuroxima) no aportan beneficio sobre amoxicilina-clavulánico, por lo que no se recomiendan en caso de fracaso de tratamiento inicial con ésta a altas dosis. Ante este escenario, parece recomendable remitir al hospital (para evaluar otros posibles diagnósticos diferenciales con o sin ingreso y/o administrar ceftriaxona IM).
16Esta decisión se adoptará bajo supervisión del servicio de alergología, siempre que las pruebas cutáneas sean negativas y con vigilancia estrecha del paciente. El riesgo de reactividad cruzada es probablemente cercano al 0,1-0,5%. No obstante, esta posibilidad de usar cefalosporinas orales con una cadena lateral diferente a la de las aminopenicilinas (evitando cefadroxilo) cada vez es más difícil por problemas de suministro (cefuroxima ha precisado solicitud como medicación extranjera durante meses) y comercialización (cefpodoxima proxetilo y ceftibuteno ya no lo están en España).
17Se debe obtener el consentimiento informado de los padres, que debería quedar registrado en historia clínica. Su uso debe quedar restringido a cuadros graves o fracaso terapéutico, y por tanto de indicación/control hospitalario.
18Conjuntivitis purulenta concomitante asociada, en menores de 6 meses o con vacunación incompleta, en caso de recurrencia (con intervalo libre de síntomas de al menos 16 días) o uso de antibióticos en los 30 días previos. La resistencia de Haemophilus a la amoxicilina (10-20%) es fundamentalmente por producción de betalactamasas.
19Se debe continuar el tratamiento con un antibiótico oral 24 horas después, siempre que los vómitos hayan desaparecido. Si persisten durante más de 24 horas, se asocian con inflamación periorbitaria/orbitaria y/o cefalea persistente se debe considerar una complicación orbitaria o intracraneal.
20En los niños con criterios de ingreso hospitalario o intolerancia oral está indicado el tratamiento antibiótico parenteral inicial. Una vez que se comprueba una evolución favorable, el niño se encuentre afebril y pueda tolerar medicación oral, los antimicrobianos parenterales deberán sustituirse por sus equivalentes orales.
21Aunque la mayoría de guías americanas recomiendan dividir la dosis diaria de amoxicilina (aislada o asociada a clavulánico) en 2 tomas, parece preferible mantener su administración cada 8 horas (especialmente en niños pequeños y en casos graves).
| Notas: la Guía-ABE se actualiza periódicamente. Los autores y editores recomiendan aplicar estas recomendaciones con sentido crítico en función de la experiencia del médico, de los condicionantes de cada paciente y del entorno asistencial concreto; así mismo se aconseja consultar también otras fuentes para minimizar la probabilidad de errores. Texto dirigido exclusivamente a profesionales. | |||
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[i] Más información en:
http://www.guia-abe.es/
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