Fecha de actualización: 30/10/2019
(V.2.0/2019)
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Antibióticos | Dosificación / vía de administración / situación clínica |
Amikacina 1,33 |
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Amoxicilina 1 |
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Amoxicilina / ácido clavulánico 1,2 |
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Ampicilina 1 |
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Ampicilina / sulbactám (sultamicina) 1,3 |
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Azitromicina 1,4 |
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Cefadroxilo 1 |
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Cefalexina 1 |
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Cefazolina |
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Cefepima 6 |
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Cefixima |
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Cefonicid |
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Cefotaxima |
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Cefpodoxima 1,7 |
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Ceftazidima |
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Ceftibuteno |
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Ceftriaxona 8,9 |
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Cefuroxima 10 |
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Cefuroxima / axetilo |
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Ciprofloxacino 1,11 |
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Claritromicina 1 |
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Clindamicina 1,12 |
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Cloxacilina 13 |
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Cotrimoxazol (trimetoprim-sulfametoxazol) 1,14,15
(*las recomendaciones de dosificación se basan en la cantidad (mg) de trimetoprim) |
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Doxiciclina 16 |
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Eritromicina 1,17 |
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Ertapenem 1 |
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Estreptomicina 1,18 |
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Etambutol 1,19 |
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Fosfomicina 1 |
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Fosfomicina/trometamol 1 |
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Gentamicina 1,33,34 |
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Imipenem 1,20 |
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Isoniacida 1,21 |
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Josamicina 22 |
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Linezolid 23 |
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Meropenem 1,24 |
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Midecamicina 22 |
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Nitrofurantoína 1,25 |
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Penicilina G (bencilpenicilina sódica)1,26
(USO IV/ IM.) |
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Penicilina G-benzatina (bencilpenicilina benzatina) (USO EXCLUSIVO IM.) |
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Penicilina V (fenoximetilpenicilina) 27 |
Sal potásica
Sal benzatina: 250 mg = 400.000 UI.
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Piperacilina / tazobactam 1,28 |
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Pirazinamida 1,4 |
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Rifampicina 1,4,29 |
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Sulfadiazina 1 |
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Teicoplanina 1 |
*off label |
Telitromicina 1,4,30 |
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Tobramicina 1,30,33 |
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Trimetoprim 14,27 |
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Vancomicina 1,32,33 |
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Referencias bibliográficas |
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Abreviaturas: EA: efecto adverso. EBHGA: estreptococo betahemolítico del grupo A. h: hora. IM: vía intramuscular. IR: insuficiencia renal. IT: intratecal. ITU: infección del tracto urinario. IV: vía intravenosa. IVRA: infección respiratoria de vías altas. MAC: Mycobacterium avium complex. Máx: máximo. OMA: otitis media aguda. PNA: pielonefritis aguda. RN: recién nacido. TBC: tuberculosis. VIH: virus de la inmunodeficiencia humana. VO: vía oral.
1 Ajustar en caso de insuficiencia renal (IR).
2 Dosificación referida al componente amoxicilina. Formulación 100/12,5 mg/ml para reducir los EA gastrointestinales relacionados con el ácido clavulánico (máx 125 mg de ácido clavulánico/dosis); tomar con alimentos.
3 Relación ampicilina/sulbactám 2/1.
4 EA: potencial hepatotoxicidad.
5 Como alternativa en caso de contraindicación de la penicilina.
6 No comprobada eficacia en menores de 12 años.
7 EA: mala tolerancia gastrointestinal (vómitos y diarrea).
8 La ceftriaxona no debe ser administrada simultáneamente con calcio, ni mediante un sistema en Y, en cualquier grupo de edad; en lactantes mayores de 28 días se pueden administrar secuencialmente por la misma vía lavando con solución compatible entre uno y otro producto.
9 EA: en pacientes inmunodeprimidos puede causar una hemólisis potencialmente grave (es un EA raro).
10 Gonorrea: dosis única de 1.500 mg (dos inyecciones IM de 750 mg en lugares diferentes, por ejemplo, una en cada nalga), junto con 1 g de probenecid vía oral.
11 Evitar en menores de 18 años (salvo en pacientes con fibrosis quística o en infecciones graves sin otra alternativa): puede afectar al cartílago de crecimiento. Riesgo de anemia hemolítica en déficit de G6PDH.
12 EA: puede producir diarrea (suspender tratamiento) y colitis pseudomembranosa.
13 Ajustar en IR (si se usa la vía IV).
14 Asociación de trimetoprim y sulfametoxazol en proporción 1/5. Dosis referida a trimetoprim.
15 Hemogramas seriados en tratamientos prolongados.
16 Evitar la toma de leche y derivados 1 h antes y 2 h después de su administración; dar en ortostatismo con un vaso de agua para evitar irritación gástrica y no tumbarse en dos horas.
17 EA: riesgo de estenosis hipertrófica de píloro en < 2 semanas de edad; predispone al alargamiento de intervalo QT; no usar si porfiria.
18 EA: es el aminoglucósido menos nefrotóxico, pero el más tóxico a nivel vestibular.
19 Evitar en niños que no distingan bien los colores (< 5 años).
20 Alternativa de segunda elección en infecciones hospitalarias graves. No se recomienda en el recién nacido si hay otras alternativas. Potente inductor de la síntesis de betalactamasas (no recomendable la combinación con otros betalactámicos). Potencial neurotoxicidad. Infusión lenta.
21 EA: evitar en insuficiencia hepática por riesgo de hepatotoxicidad; asociar piridoxina para prevenir neuropatía periférica.
22 Dosis en rango bajo si insuficiencia hepática grave. Similar a eritromicina, mejor tolerancia gastrointestinal pero menos experiencia de uso.
23 Por vía IV se administra en 30-120 minutos, en dilución de 2 mg/ml. EA más importantes (sobre todo cuando se administra de forma prolongada): leucopenia, neutropenia, trombocitopenia; neuropatía periférica, neuritis óptica.
24 Alternativa de segunda elección en infecciones hospitalarias graves. No se recomienda en el recién nacido si hay otras alternativas.
25 Tomar con alimentos. EA: riesgo de anemia hemolítica en déficit de G6PD.
26 Equivalencia: 1 UI = 625 mg.
27 Los alimentos disminuyen la absorción.
28 Relación piperacilina/tazobactám 8/1.
29 Profilaxis de meningitis en neonatos: mitad de dosis. EA: tiñe de rojo las secreciones. Inductor del metabolismo hepático.
30 EA: puede exacerbar la miastenia gravis y enlentecer la acomodación visual.
31 EA: menos nefrotóxica que gentamicina.
32 Realizar hemogramas seriados y pruebas de función renal. EA: síndrome del "hombre rojo".
33 Monitorizar niveles séricos a partir de la 2ª-3ª dosis para optimizar posología.
34 En intratecal: Utilizar presentaciones sin conservantes. Consultar Servicio de Farmacia para su preparación: deben ser estériles, isosmóticos con el LCR, PH adecuado y sin excipientes.
Notas: la Guía-ABE se actualiza periódicamente. Los autores y editores recomiendan aplicar estas recomendaciones con sentido crítico en función de la experiencia del médico, de los condicionantes de cada paciente y del entorno asistencial concreto; así mismo se aconseja consultar también otras fuentes para minimizar la probabilidad de errores. Texto dirigido exclusivamente a profesionales. | |||
[i] Más información en:
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